1. Właściwości chemiczne: Benzoesan metylu jest stosunkowo trwały, ale po podgrzaniu w obecności żrącej zasady ulega hydrolizie, w wyniku której powstaje kwas benzoesowy i metanol.Po podgrzaniu w szczelnie zamkniętej probówce w temperaturze 380-400°C przez 8 godzin nie ma żadnych zmian.Podczas pirolizy na gorącej metalowej siatce tworzy się benzen, bifenyl, benzoesan metylofenylu itp.W wyniku uwodornienia pod ciśnieniem 10 MPa i w temperaturze 350°C powstaje toluen.Benzoesan metylu ulega reakcji transestryfikacji z alkoholami pierwszorzędowymi w obecności etanolanu metalu alkalicznego.Na przykład 94% reakcji z etanolem w temperaturze pokojowej prowadzi do benzoesanu etylu;W 84% reakcji z propanolem powstaje benzoesan propylu.Nie ma reakcji transestryfikacji z izopropanolem.W przypadku estru alkoholu benzylowego i glikolu etylenowego jako rozpuszczalnik stosuje się chloroform, a po dodaniu małej ilości węglanu potasu do wrzenia pod chłodnicą zwrotną otrzymuje się benzoesan glikolu etylenowego i niewielką ilość estru benzhydrolowego glikolu etylenowego.Benzoesan metylu i gliceryna wykorzystują pirydynę jako rozpuszczalnik.Po ogrzaniu w obecności metanolanu sodu można również przeprowadzić transestryfikację w celu otrzymania benzoesanu gliceryny.
2. Alkohol metylobenzylowy nitruje się kwasem azotowym (gęstość względna 1,517) w temperaturze pokojowej, otrzymując 3-nitrobenzoesan metylu i 4-nitrobenzoesan metylu w stosunku 2:1.Wykorzystując tlenek toru jako katalizator, reaguje z amoniakiem w temperaturze 450-480°C, tworząc benzonitryl.Ogrzać za pomocą pięciochlorku fosforu do 160-180°C, aby otrzymać chlorek benzoilu.
3. Benzoesan metylu tworzy krystaliczny związek molekularny z trichlorkiem glinu i chlorkiem cyny oraz tworzy łuszczący się krystaliczny związek z kwasem fosforowym.
4. Stabilność i stabilność
5. Materiały niezgodne, silne utleniacze, mocne zasady
6. Zagrożenia polimeryzacyjne, brak polimeryzacji
