1. Moitas propiedades do carbonato de cesio na síntese orgánica proceden da suave acidez de Lewis do ión cesio, que o fai soluble en disolventes orgánicos como alcohol, DMF e éter.
2. A boa solubilidade en disolventes orgánicos permite que o carbonato de cesio como base inorgánica eficaz participe en reaccións químicas catalizadas por reactivos de paladio como as reaccións Heck, Suzuki e Sonogashira.Por exemplo, a reacción de acoplamento cruzado de Suzuki pode acadar un rendemento do 86% co apoio de carbonato de cesio, mentres que o rendemento da mesma reacción coa participación de carbonato de sodio ou trietilamina é só do 29% e do 50%.Do mesmo xeito, na reacción de Heck do metacrilato e do clorobenceno, o carbonato de cesio ten vantaxes obvias sobre outras bases inorgánicas, como o carbonato de potasio, o acetato de sodio, a trietilamina e o fosfato de potasio.
3. O carbonato de cesio tamén ten unha aplicación moi importante na realización da reacción de O-alquilación dos compostos fenólicos.
4. Os experimentos especulan que a reacción de alquilación do fenol O en disolventes non acuosos inducida polo carbonato de cesio é probable que experimentou anións fenoxi, polo que a reacción de alquilación tamén pode ocorrer para halóxenos secundarios de alta actividade que son propensos a reaccións de eliminación..
5. O carbonato de cesio tamén ten importantes usos na síntese de produtos naturais.Por exemplo, na síntese do composto de Lipogrammistin-A no paso clave da reacción de peche do anel, o uso de carbonato de cesio como base inorgánica pode obter produtos de anel pechado con altos rendementos.
6. Ademais, debido á boa solubilidade do carbonato de cesio en disolventes orgánicos, tamén ten importantes usos nas reaccións orgánicas soportadas por sólidos.Por exemplo, a reacción de tres compoñentes da anilina e un haluro soportado sólidamente indúcese nunha atmosfera de dióxido de carbono para sintetizar compostos de carboxilato ou carbamato con alto rendemento.
7. Baixo a radiación de microondas, o carbonato de cesio tamén se pode usar como base para realizar a reacción de esterificación do ácido benzoico e dos halóxenos soportados por sólidos.
