1. Mnoga svojstva cezijevog karbonata u organskoj sintezi potječu od meke Lewisove kiselosti cezijevog iona, što ga čini topljivim u organskim otapalima kao što su alkohol, DMF i eter.
2. Dobra topljivost u organskim otapalima omogućuje cezijevom karbonatu kao učinkovitoj anorganskoj bazi da sudjeluje u kemijskim reakcijama kataliziranim paladijevim reagensima kao što su Heck, Suzuki i Sonogashira reakcije.Na primjer, Suzukijevom reakcijom unakrsnog spajanja može se postići iskorištenje od 86% uz pomoć cezijevog karbonata, dok je iskorištenje iste reakcije uz sudjelovanje natrijevog karbonata ili trietilamina samo 29% i 50%.Slično, u Heckovoj reakciji metakrilata i klorobenzena, cezijev karbonat ima očite prednosti u odnosu na druge anorganske baze, kao što su kalijev karbonat, natrijev acetat, trietilamin i kalijev fosfat.
3. Cezijev karbonat također ima vrlo važnu primjenu u realizaciji reakcije O-alkilacije fenolnih spojeva.
4. Eksperimenti nagađaju da je reakcija alkilacije fenola O u nevodenim otapalima izazvana cezijevim karbonatom vjerojatno imala fenoloksi anione, tako da se reakcija alkilacije također može dogoditi za sekundarne halogene visoke aktivnosti koji su skloni reakcijama eliminacije..
5. Cezijev karbonat također ima važnu primjenu u sintezi prirodnih proizvoda.Na primjer, u sintezi spoja Lipogrammistin-A u ključnom koraku reakcije zatvaranja prstena, upotrebom cezijevog karbonata kao anorganske baze mogu se dobiti produkti zatvorenog prstena s visokim prinosima.
6. Osim toga, zbog dobre topljivosti cezijevog karbonata u organskim otapalima, također ima važnu primjenu u organskim reakcijama na krutoj podlozi.Na primjer, trokomponentna reakcija anilina i halogenida na krutom nosaču inducira se u atmosferi ugljičnog dioksida kako bi se sintetizirali karboksilatni ili karbamatni spojevi s visokim prinosom.
7. Pod mikrovalnim zračenjem, cezijev karbonat se također može koristiti kao baza za realizaciju reakcije esterifikacije benzojeve kiseline i halogena na krutom nosaču.
