1. Mnohé vlastnosti uhličitanu cézneho v organickej syntéze pochádzajú z mäkkej Lewisovej kyslosti cézneho iónu, vďaka čomu je rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je alkohol, DMF a éter.
2. Dobrá rozpustnosť v organických rozpúšťadlách umožňuje uhličitanu céznemu ako účinnej anorganickej báze zúčastňovať sa chemických reakcií katalyzovaných paládiovými činidlami, ako sú Heck, Suzuki a Sonogashira reakcie.Napríklad Suzukiho cross-couplingovou reakciou možno dosiahnuť výťažok 86 % s podporou uhličitanu cézneho, zatiaľ čo výťažok rovnakej reakcie s účasťou uhličitanu sodného alebo trietylamínu je len 29 % a 50 %.Podobne pri Heckovej reakcii metakrylátu a chlórbenzénu má uhličitan cézny zjavné výhody oproti iným anorganickým zásadám, ako je uhličitan draselný, octan sodný, trietylamín a fosforečnan draselný.
3. Uhličitan cézny má tiež veľmi dôležité uplatnenie pri realizácii O-alkylačnej reakcie fenolových zlúčenín.
4. Experimenty špekulujú, že pri fenol-O-alkylačnej reakcii v nevodných rozpúšťadlách vyvolanej uhličitanom céznym sa pravdepodobne vyskytli fenoloxy anióny, takže k alkylačnej reakcii môže dôjsť aj pre vysokoaktívne sekundárne halogény, ktoré sú náchylné na eliminačné reakcie..
5. Uhličitan cézny má tiež dôležité využitie pri syntéze prírodných produktov.Napríklad pri syntéze zlúčeniny Lipogrammistínu-A v kľúčovom kroku reakcie uzatvárajúcej kruh môže použitie uhličitanu cézneho ako anorganickej zásady získať produkty s uzavretým kruhom s vysokými výťažkami.
6. Okrem toho, vzhľadom na dobrú rozpustnosť uhličitanu cézneho v organických rozpúšťadlách, má tiež dôležité využitie v organických reakciách na tuhom nosiči.Napríklad trojzložková reakcia anilínu a halogenidu na tuhom nosiči sa indukuje v atmosfére oxidu uhličitého, aby sa syntetizovali karboxylátové alebo karbamátové zlúčeniny s vysokým výťažkom.
7. Pri mikrovlnnom žiarení môže byť uhličitan cézny tiež použitý ako báza na realizáciu esterifikačnej reakcie kyseliny benzoovej a halogénov na tuhom nosiči.
