1. Многу својства на цезиум карбонатот во органската синтеза доаѓаат од меката Луис киселост на цезиум јонот, што го прави растворлив во органски растворувачи како алкохол, DMF и етер.
2. Добрата растворливост во органски растворувачи му овозможува на цезиум карбонатот како ефективна неорганска база да учествува во хемиски реакции катализирани од паладиумските реагенси како што се реакциите Хек, Сузуки и Соногашира.На пример, реакцијата на вкрстено спојување на Сузуки може да постигне принос од 86% со поддршка на цезиум карбонат, додека приносот на истата реакција со учество на натриум карбонат или триетиламин е само 29% и 50%.Слично на тоа, во Хековската реакција на метакрилат и хлоробензен, цезиум карбонатот има очигледни предности во однос на другите неоргански бази, како што се калиум карбонат, натриум ацетат, триетиламин и калиум фосфат.
3. Цезиум карбонатот има и многу важна примена во реализирањето на реакцијата на О-алкилација на фенолните соединенија.
4. Експериментите шпекулираат дека реакцијата на фенол О-алкилација во неводени растворувачи, индуцирана од цезиум карбонат, најверојатно има искусни фенолокси анјони, така што реакцијата на алкилација може да се појави и за секундарни халогени со висока активност кои се склони кон реакции на елиминација..
5. Цезиум карбонат, исто така, има важна употреба во синтезата на природни производи.На пример, во синтезата на соединението Липограммистин-А во клучниот чекор на реакцијата на затворање на прстенот, употребата на цезиум карбонат како неорганска база може да добие производи со затворен прстен со високи приноси.
6. Дополнително, поради добрата растворливост на цезиум карбонатот во органски растворувачи, тој исто така има важна употреба во органски реакции поддржани од цврсто тело.На пример, трикомпонентната реакција на анилин и цврсто поддржан халид се индуцира во атмосфера на јаглерод диоксид за да се синтетизираат карбоксилатни или карбамат соединенија со висок принос.
7. Под микробранова радијација, цезиум карбонатот може да се користи и како основа за да се реализира реакцијата на естерификација на бензоева киселина и халогени со цврста поддршка.
