1. Wiele właściwości węglanu cezu w syntezie organicznej wynika z miękkiej kwasowości Lewisa jonu cezu, która sprawia, że jest on rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohol, DMF i eter.
2. Dobra rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych sprawia, że węglan cezu jako skuteczna zasada nieorganiczna bierze udział w reakcjach chemicznych katalizowanych odczynnikami palladowymi, takich jak reakcje Hecka, Suzuki i Sonogashiry.Na przykład reakcja sprzęgania krzyżowego Suzuki może osiągnąć wydajność 86% przy wsparciu węglanu cezu, podczas gdy wydajność tej samej reakcji z udziałem węglanu sodu lub trietyloaminy wynosi tylko 29% i 50%.Podobnie w reakcji Hecka metakrylanu i chlorobenzenu węglan cezu ma oczywistą przewagę nad innymi zasadami nieorganicznymi, takimi jak węglan potasu, octan sodu, trietyloamina i fosforan potasu.
3. Węglan cezu ma również bardzo ważne zastosowanie w realizacji reakcji O-alkilowania związków fenolowych.
4. Eksperymenty spekulują, że w reakcji O-alkilowania fenolu w rozpuszczalnikach niewodnych indukowanej węglanem cezu prawdopodobnie występują aniony fenoloksylowe, więc reakcja alkilowania może również zachodzić w przypadku drugorzędowych halogenów o wysokiej aktywności, które są podatne na reakcje eliminacji..
5. Węglan cezu ma również ważne zastosowania w syntezie produktów naturalnych.Na przykład w syntezie związku lipogrammistyny-A w kluczowym etapie reakcji zamknięcia pierścienia zastosowanie węglanu cezu jako zasady nieorganicznej może spowodować otrzymanie produktów o zamkniętym pierścieniu z dużą wydajnością.
6. Ponadto, ze względu na dobrą rozpuszczalność węglanu cezu w rozpuszczalnikach organicznych, ma on również ważne zastosowania w reakcjach organicznych na nośniku stałym.Na przykład trójskładnikowa reakcja aniliny i halogenku na nośniku stałym jest indukowana w atmosferze dwutlenku węgla w celu syntezy związków karboksylanowych lub karbaminianowych z dużą wydajnością.
7. Pod wpływem promieniowania mikrofalowego węglan cezu można również zastosować jako zasadę do przeprowadzenia reakcji estryfikacji kwasu benzoesowego i halogenów na nośniku stałym.
