1. Mnoho vlastností uhličitanu česného v organické syntéze pochází z měkké Lewisovy kyselosti cesiového iontu, díky čemuž je rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je alkohol, DMF a ether.
2. Dobrá rozpustnost v organických rozpouštědlech umožňuje uhličitanu česnému jako účinné anorganické bázi účastnit se chemických reakcí katalyzovaných palladiovými činidly, jako jsou Heckovy, Suzukiho a Sonogashirovy reakce.Například Suzukiho cross-coupling reakcí lze dosáhnout výtěžku 86 % s podporou uhličitanu česného, zatímco výtěžek stejné reakce za účasti uhličitanu sodného nebo triethylaminu je pouze 29 % a 50 %.Podobně při Heckově reakci methakrylátu a chlorbenzenu má uhličitan česný zjevné výhody oproti jiným anorganickým zásadám, jako je uhličitan draselný, octan sodný, triethylamin a fosforečnan draselný.
3. Uhličitan česný má také velmi důležité uplatnění při realizaci O-alkylační reakce fenolových sloučenin.
4. Experimenty předpokládají, že fenol O-alkylační reakce v nevodných rozpouštědlech vyvolaná uhličitanem česným pravděpodobně prošla fenoloxy anionty, takže k alkylační reakci může dojít také pro vysoce aktivní sekundární halogeny, které jsou náchylné k eliminačním reakcím..
5. Uhličitan česný má také důležité využití při syntéze přírodních produktů.Například při syntéze sloučeniny Lipogrammistin-A v klíčovém kroku reakce uzavírající kruh může použití uhličitanu česného jako anorganické báze získat produkty s uzavřeným kruhem s vysokými výtěžky.
6. Kromě toho, vzhledem k dobré rozpustnosti uhličitanu česného v organických rozpouštědlech, má také důležité použití v organických reakcích na pevném nosiči.Například třísložková reakce anilinu a halogenidu na pevném nosiči je vyvolána v atmosféře oxidu uhličitého za účelem syntézy karboxylátových nebo karbamátových sloučenin s vysokým výtěžkem.
7. Při mikrovlnném záření může být uhličitan česný také použit jako báze k realizaci esterifikační reakce kyseliny benzoové a halogenů na pevném nosiči.
