1. يشكل غازه وهوائه خليطاً متفجراً.ارتداء النظارات الواقية والملابس الواقية والقفازات الواقية.
2. يتواجد في أوراق التبغ والدخان.
3. يتواجد بشكل طبيعي في الزيوت العطرية مثل زيت الينسون النجمي، وزيت الكمون، وزيت الينسون النجمي، وزيت الشبت، وزيت السنط، وزيت الذرة.
4. أنها ليست مستقرة للغاية للضوء، فمن السهل أن تتأكسد وتغير اللون في الهواء لتوليد حمض اليانسون.
5. يمكن استخدام p-Methoxybenzaldehyde لحماية الديول، والديثيول، والأمينات، والهيدروكسيلامين، والديامينات.
حماية الديول p-methoxybenzaldehyde يمكن أن تتشكل بسهولة عن طريق تفاعل الديول والألدهيد لتكوين الأسيتال.يمكن أن يكون المحفز المستخدم هو حمض الهيدروكلوريك أو كلوريد الزنك، أو طرق أخرى مثل تحفيز اليود والبوليانيلين كحامل لتحفيز حمض الكبريتيك، وتحفيز ثلاثي كلوريد الإنديوم، وتحفيز نترات البزموت، وما إلى ذلك. يتفاعل P-methoxybenzaldehyde مع L-cysteine للحصول على الثيازول. المشتقات.
التفاعل مع المجموعات الأمينية يمكن أن يتفاعل P-methoxybenzaldehyde مع المجموعات الأمينية لتكوين قواعد Schiff، والتي يتم اختزالها بواسطة NaBH4 لتكوين أمينات ثانوية.
يمكن أن يتفاعل تكوين مشتقات أكسيد الإيثيلين p-methoxybenzaldehyde مع إيلدات الكبريت لتكوين مشتقات أكسيد الإيثيلين، ويمكن أن يتفاعل أيضًا مع مركبات الديازونيوم للحصول على هذه المشتقات.يمكن أن يؤدي التفاعل مع مشتقات أكسيد الإيثيلين أيضًا إلى توسيع الحلقة للحصول على مشتقات حلقة الفوران.
تفاعل ثنائي الأسييل في ظل تحفيز بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم (TBATB)، يمكن أن يتفاعل p-methoxybenzaldehyde مع أنهيدريد الحمض لتكوين منتجات ثنائي الأسييل.
في تفاعل الأليلة، بسبب تأثير التبرع القوي للإلكترون لمجموعة بارا ميثوكسي، يتفاعل p-methoxybenzaldehyde مع allyltrimethylsilane تحت تحفيز البزموت trifluorosulfonate للحصول على المنتج المضاف.
