1. Gas et aer mixturam explosivam formant.Utuntur specula tutela, vestis tutela, caestus tutela.
2. Exstare in tabaci foliis ac fumo.
3. Natura est in essentialibus oleis, ut sidus anisum, oleum cuminum, oleum anethum stellatum, oleum anetum, oleum acacia, oleum frumentum.
4. Non multum stabilis ad lucem, facile est oxidizare et mutare colorem in aere ad generandum acidum anisicum.
5. P-Methoxybenzaldehyde adhiberi potest ad tuendos diolos, dithiolas, amines, hydroxylaminos et diamines.
Tutela Diol p-methoxybenzaldehyde facile formari potest per reactionem diol et aldehydi ad acetalem formandam.Usus catalysmus hydrochloric acidum vel cadmiae chloridi esse potest, vel aliae methodi ut catalysis iodi et polyanilinus sicut ferebat catalysin acidum sulfuricum, catalysis trichloride indium, bismuth nitrata catalysis, etc. P-methoxybenzaldehyde reagit cum L-cysteino ad thiazole obtinendum. derivationes.
Reactio cum amino circulorum P-methoxybenzaldehyde agere potest cum amino coetuum ad bases Schiff formandas, quae a NaBH4 ad aminos secundarios formandos rediguntur.
Formatio oxydi ethyleni derivatorum p-methoxybenzaldehydae cum sulphure ylides agere potest, derivationes oxydi ethyleni formare, et etiam agere cum diazonio compositorum ad talia derivata obtinenda.Reactio cum derivatis ethylene oxydatis etiam dilatare potest anulum ad derivationes furan circulum obtinendum.
Reactio diacylatio Sub catalysis tetrabutylammonium bromidis (TBATB), p-methoxybenzaldehyde cum acido anhydride agere potest ad formas diacylationis productas.
In allylatione reactionem, ob validum electronicum effectum donandi coetus para-methoxy, reagit p-methoxybenzaldehyde cum allyltrimethylsilane sub catalysi bismuth trifluorosulfonatis ad obtinendum productum diallylatum.
