1. Gas dan udaranya membentuk campuran mudah meletup.Pakai cermin mata pelindung, pakaian pelindung, dan sarung tangan pelindung.
2. Wujud dalam daun tembakau dan asap.
3. Ia secara semulajadi wujud dalam minyak pati seperti minyak bunga lawang, minyak jintan manis, minyak bunga lawang, minyak dill, minyak akasia, dan minyak jagung.
4. Ia tidak begitu stabil kepada cahaya, ia mudah untuk mengoksida dan menukar warna di udara untuk menghasilkan asid anisik.
5. p-Methoxybenzaldehyde boleh digunakan untuk melindungi diol, dithiol, amina, hydroxylamines dan diamines.
Perlindungan diol p-methoxybenzaldehyde boleh dibentuk dengan mudah melalui tindak balas diol dan aldehid untuk membentuk asetal.Mangkin yang digunakan boleh menjadi asid hidroklorik atau zink klorida, atau kaedah lain seperti pemangkinan iodin dan polianilin sebagai pembawa pemangkinan asid sulfurik, pemangkinan indium triklorida, pemangkinan bismut nitrat, dll. P-methoxybenzaldehyde bertindak balas dengan L-cysteine untuk mendapatkan tiazole derivatif.
Tindak balas dengan kumpulan amino P-methoxybenzaldehyde boleh bertindak balas dengan kumpulan amino untuk membentuk bes Schiff, yang dikurangkan oleh NaBH4 untuk membentuk amina sekunder.
Pembentukan derivatif etilena oksida p-methoxybenzaldehyde boleh bertindak balas dengan sulfur ylides untuk membentuk derivatif etilena oksida, dan juga boleh bertindak balas dengan sebatian diazonium untuk mendapatkan derivatif tersebut.Tindak balas dengan terbitan etilena oksida juga boleh mengembangkan gelang untuk mendapatkan derivatif gelang furan.
Tindak balas diasilasi Di bawah pemangkinan tetrabutylammonium bromida (TBATB), p-methoxybenzaldehyde boleh bertindak balas dengan asid anhidrida untuk membentuk produk diasilasi.
Dalam tindak balas allylation, disebabkan oleh kesan pendermaan elektron yang kuat bagi kumpulan para-methoxy, p-methoxybenzaldehyde bertindak balas dengan allyltrimethylsilane di bawah pemangkinan bismut trifluorosulfonate untuk mendapatkan produk diali .
