p-Anisaldehidă 123-11-5

Scurta descriere:

p-Anisaldehidă 123-11-5


  • Numele produsului :p-anisaldehidă
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136,15
  • EINECS:204-602-6
  • Caracter:producător
  • Pachet:25 kg/tambur sau 200 kg/tambur
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Descriere

    Nume produs: p-anisaldehidă/4-metoxibenzaldehidă

    CAS:123-11-5

    MF:C8H8O2

    MW: 136,15

    Punct de topire: -1°C

    Densitate: 1,121 g/ml

    Pachet: 1 L/sticlă, 25 L/tambur, 200 L/tambur

    Specificație

    Articole Specificații
    Aspect Lichid incolor
    Puritate ≥99,5%
    Culoare (Co-Pt) ≤20
    Aciditate (mgKOH/g) ≤5
    Apă ≤0,5%

    Aplicație

    1. Este principalul condiment în aroma de floare de păducel, floarea soarelui și liliac.

    2. Este folosit ca agent de parfumare la lacramioare.

    3. Este folosit ca modificator la Osmanthus fragrans.

    4. Poate fi folosit si in arome zilnice si arome alimentare.

    Proprietate

    Este solubil în etanol, solubil în eter etilic, benzen și alți solvenți organici, de asemenea solubil în apă.

    Depozitare

    A se păstra într-un loc uscat, umbrit, ventilat.

    Stabilitate

    1. Gazul și aerul său formează un amestec exploziv.Purtați ochelari de protecție, îmbrăcăminte de protecție și mănuși de protecție.

    2. Există în frunzele de tutun și fum.

    3. Există în mod natural în uleiuri esențiale precum uleiul de anason stelat, uleiul de chimen, uleiul de anason stelat, uleiul de mărar, uleiul de salcâm și uleiul de porumb.

    4. Nu este foarte stabil la lumină, este ușor de oxidat și de schimbat culoarea în aer pentru a genera acid anisic.

    5. p-Metoxibenzaldehida poate fi folosită pentru a proteja diolii, ditiolii, aminele, hidroxilaminele și diaminele.

    Protecția cu diol p-metoxibenzaldehida se poate forma cu ușurință prin reacția diolului și aldehidei pentru a forma acetal.Catalizatorul utilizat poate fi acid clorhidric sau clorură de zinc sau alte metode precum cataliza cu iod și polianilina ca purtător Cataliza acidului sulfuric, cataliza triclorurii de indiu, cataliza nitratului de bismut etc. P-metoxibenzaldehida reacționează cu L-cisteina pentru a obține tiazol. derivate.

    Reacția cu grupările amino P-metoxibenzaldehida poate reacționa cu grupările amino pentru a forma baze Schiff, care sunt reduse de NaBH4 pentru a forma amine secundare.

    Formarea derivaților de oxid de etilenă p-metoxibenzaldehida poate reacționa cu iluri de sulf pentru a forma derivați de oxid de etilenă și poate reacționa, de asemenea, cu compușii de diazoniu pentru a obține astfel de derivați.Reacția cu derivații de oxid de etilenă poate extinde, de asemenea, ciclul pentru a obține derivați de inel furan.

    Reacția de diacilare Sub cataliza bromurii de tetrabutilamoniu (TBATB), p-metoxibenzaldehida poate reacționa cu anhidrida acidă pentru a forma produși de diacilare.

    În reacția de alilare, datorită efectului puternic de donare de electroni al grupării para-metoxi, p-metoxibenzaldehida reacționează cu aliltrimetilsilanul sub cataliza trifluorsulfonatului de bismut pentru a obține produsul dialilat.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • produse asemanatoare