1. Gáza és levegője robbanásveszélyes elegyet alkot.Viseljen védőszemüveget, védőruházatot és védőkesztyűt.
2. Létezik a dohánylevélben és a füstben.
3. Természetesen megtalálható az illóolajokban, például a csillagánizsolajban, a köményolajban, a csillagánizsolajban, a kaporolajban, az akácolajban és a kukoricaolajban.
4. Fényre nem túl stabil, könnyen oxidálódik és színe megváltozik a levegőben, így ánizssav keletkezik.
5. A p-metoxibenzaldehid diolok, ditiolok, aminok, hidroxil-aminok és diaminok védelmére használható.
Diolvédelem A p-metoxi-benzaldehid könnyen képződik diol és aldehid reakciójával acetálgá.Az alkalmazott katalizátor lehet sósav vagy cink-klorid, vagy egyéb módszerek, például jód-katalízis és polianilin mint hordozó Kénsav-katalízis, indium-triklorid-katalízis, bizmut-nitrát-katalízis stb. A P-metoxi-benzaldehid L-ciszteinnel reagálva tiazolt nyer származékai.
Reakció aminocsoportokkal A P-metoxi-benzaldehid aminocsoportokkal reagálva Schiff-bázisokat képezhet, amelyeket NaBH4 redukál, és szekunder aminokat képez.
Etilén-oxid-származékok képződése A p-metoxi-benzaldehid kén-ilidekkel reagálva etilén-oxid-származékokat képezhet, és diazóniumvegyületekkel is reagálhat ilyen származékok előállítására.Az etilén-oxid-származékokkal való reakció szintén kiterjesztheti a gyűrűt, így furángyűrű-származékokat kapunk.
Diacilezési reakció A tetrabutil-ammónium-bromid (TBATB) katalízise során a p-metoxi-benzaldehid reakcióba léphet savanhidriddel, és diacilezési termékeket képezhet.
Az allilezési reakcióban a para-metoxicsoport erős elektrondonor hatása miatt a p-metoxi-benzaldehid reakcióba lép allil-trimetil-szilánnal bizmut-trifluor-szulfonát katalízise alatt, így diallált terméket kapunk.
