p-Anisaldehied 123-11-5

Kort beskrywing:

p-Anisaldehied 123-11-5


  • Produk Naam :p-Anisaldehied
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136,15
  • EINECS:204-602-6
  • Karakter:vervaardiger
  • Pakket:25 kg/drom of 200 kg/drom
  • Produkbesonderhede

    Produk Tags

    Beskrywing

    Produknaam: p-Anisaldehied/4-Methoxybenzaldehyde

    CAS:123-11-5

    MF: C8H8O2

    MW:136,15

    Smeltpunt: -1°C

    Digtheid: 1,121 g/ml

    Pakket: 1 L/bottel, 25 L/drom, 200 L/drom

    Spesifikasie

    Items Spesifikasies
    Voorkoms Kleurlose vloeistof
    Reinheid ≥99,5%
    Kleur (Co-Pt) ≤20
    Suurheid (mgKOH/g) ≤5
    Water ≤0,5%

    Toepassing

    1. Dit is die hoof spesery in Hawthorn blom, sonneblom en lila geur.

    2. Dit word as 'n geurmiddel in lelie-van-die-vallei gebruik.

    3. Dit word gebruik as 'n wysiger in Osmanthus fragrans.

    4. Dit kan ook in daaglikse geure en kosgeure gebruik word.

    Eiendom

    Dit is oplosbaar in etanol, oplosbaar in etieleter, benseen en ander organiese oplosmiddels, ook oplosbaar in water.

    Berging

    Geberg op 'n droë, skaduryke, geventileerde plek.

    Stabiliteit

    1. Die gas en lug daarvan vorm 'n plofbare mengsel.Dra beskermende bril, beskermende klere en beskermende handskoene.

    2. Bestaan ​​in tabakblare en rook.

    3. Dit bestaan ​​natuurlik in essensiële olies soos steranysolie, komynolie, steranysolie, dilleolie, akasia-olie en mielieolie.

    4. Dit is nie baie stabiel teenoor lig nie, dit is maklik om te oksideer en kleur in die lug te verander om anisuur te genereer.

    5. p-Methoxybenzaldehied kan gebruik word om diole, dithiols, amiene, hidroksielamiene en diamiene te beskerm.

    Diolbeskerming p-metoksibensaldehied kan maklik gevorm word deur die reaksie van diol en aldehied om asetaal te vorm.Die katalisator wat gebruik word kan soutsuur of sinkchloried wees, of ander metodes soos jodium katalise en polianilien as die draer Swawelsuur katalise, indium trichloried katalise, bismut nitraat katalise, ens. P-metoksiebensaldehied reageer met L-sisteïen om tiasool te verkry afgeleides.

    Reaksie met aminogroepe P-metoksibensaldehied kan met aminogroepe reageer om Schiff-basisse te vorm, wat deur NaBH4 gereduseer word om sekondêre amiene te vorm.

    Vorming van etileenoksiedderivate p-metoksiebensaldehied kan met swaelieliede reageer om etileenoksiedderivate te vorm, en kan ook met diasoniumverbindings reageer om sulke afgeleides te verkry.Reaksie met etileenoksiedderivate kan ook die ring uitbrei om furaanringderivate te verkry.

    Diasileringsreaksie Onder die katalise van tetrabutielammoniumbromied (TBATB) kan p-metoksibensaldehied met suuranhidried reageer om diasileringsprodukte te vorm.

    In die allyleringsreaksie, as gevolg van die sterk elektronskenkende effek van die para-metoksiegroep, reageer p-metoksibensaldehied met allyltrimetielsilaan onder die katalise van bismuttrifluorosulfonaat om die gedialleerde produk te verkry.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Verwante Produkte