1. Säi Gas a Loft bilden eng explosiv Mëschung.Droen Schutzbrëller, Schutzkleedung a Schutzhandschuesch.
2. Existéiert an Tubak Blieder an Damp.
3. Et existéiert natierlech an äthereschen Ueleger wéi Stär Anise Ueleg, Cumin Ueleg, Stär Anise Ueleg, Dill Ueleg, Akazien Ueleg, a Mais Ueleg.
4. Et ass net ganz stabil fir Liicht, et ass einfach ze oxidéieren an d'Faarf an der Loft z'änneren fir Anisinsäure ze generéieren.
5. p-Methoxybenzaldehyd kann benotzt ginn fir Diolen, Dithiolen, Aminen, Hydroxylaminen an Diaminen ze schützen.
Diol Schutz p-Methoxybenzaldehyd kann einfach duerch d'Reaktioun vun Diol an Aldehyd geformt ginn fir Acetal ze bilden.De benotzte Katalysator kann Salzsäure oder Zinkchlorid sinn, oder aner Methoden wéi Jodkatalyse a Polyanilin als Träger Schwefelsäurekatalyse, Indiumtrichloridkatalyse, Bismutnitratkatalyse, etc. P-methoxybenzaldehyd reagéiert mat L-Cystein fir Thiazol ze kréien Derivate.
Reaktioun mat Aminogruppen P-methoxybenzaldehyd ka mat Aminogruppen reagéieren fir Schiff Basen ze bilden, déi duerch NaBH4 reduzéiert ginn fir sekundär Amine ze bilden.
Bildung vun Ethylenoxid-Derivate p-methoxybenzaldehyd ka mat Schwefelyliden reagéieren fir Ethylenoxid-Derivate ze bilden, a kann och mat Diazoniumverbindunge reagéieren fir sou Derivate ze kréien.Reaktioun mat Ethylenoxid Derivate kann och de Rank ausdehnen fir Furanring Derivate ze kréien.
Diacylatiounsreaktioun Ënner der Katalyse vum Tetrabutylammoniumbromid (TBATB) kann p-Methoxybenzaldehyd mat Säureanhydrid reagéieren fir Diacylatiounsprodukter ze bilden.
An der Allylatiounsreaktioun, wéinst dem staarken Elektronen-Spendeneffekt vun der Para-Methoxy-Grupp, reagéiert p-methoxybenzaldehyd mat Allyltrimethylsilan ënner der Katalyse vu Bismut-Trifluorsulfonat fir dat diallyléiert Produkt ze kréien.
