1. Sen kaasu ja ilma muodostavat räjähtävän seoksen.Käytä suojalaseja, suojavaatetusta ja suojakäsineitä.
2. Esiintyy tupakanlehdissä ja savussa.
3. Sitä esiintyy luonnollisesti eteerisissä öljyissä, kuten tähtianisöljyssä, kuminaöljyssä, tähtianisöljyssä, tilliöljyssä, akaasiaöljyssä ja maissiöljyssä.
4. Se ei ole kovin stabiili valolle, se on helppo hapettaa ja muuttaa väriä ilmassa, jolloin muodostuu anishappoa.
5. p-metoksibentsaldehydiä voidaan käyttää diolien, ditiolien, amiinien, hydroksyyliamiinien ja diamiinien suojaamiseen.
Diolisuojaus p-metoksibentsaldehydi voidaan muodostaa helposti diolin ja aldehydin reaktiolla asetaaliksi.Käytetty katalyytti voi olla kloorivetyhappoa tai sinkkikloridia tai muita menetelmiä, kuten jodikatalyysi ja polyaniliini kantajana. Rikkihappokatalyysi, indiumtrikloridikatalyysi, vismuttinitraattikatalyysi jne. P-metoksibentsaldehydi reagoi L-kysteiinin kanssa tiatsolin saamiseksi. johdannaisia.
Reaktio aminoryhmien kanssa P-metoksibentsaldehydi voi reagoida aminoryhmien kanssa muodostaen Schiff-emäksiä, jotka NaBH4 pelkistävät muodostaen sekundäärisiä amiineja.
Etyleenioksidijohdannaisten muodostuminen p-metoksibentsaldehydi voi reagoida rikkiylidien kanssa muodostaen etyleenioksidijohdannaisia, ja se voi myös reagoida diatsoniumyhdisteiden kanssa saadakseen tällaisia johdannaisia.Reaktio eteenioksidijohdannaisten kanssa voi myös laajentaa rengasta, jolloin saadaan furaanirengasjohdannaisia.
Diasylaatioreaktio Tetrabutyyliammoniumbromidin (TBATB) katalyysin alaisena p-metoksibentsaldehydi voi reagoida happoanhydridin kanssa muodostaen diasylaatiotuotteita.
Allylaatioreaktiossa para-metoksiryhmän voimakkaan elektroneja luovuttavan vaikutuksen vuoksi p-metoksibentsaldehydi reagoi allyylitrimetyylisilaanin kanssa vismuttitrifluorisulfonaatin katalyysin alaisena, jolloin saadaan diallyloitua tuotetta.
