1. Selle gaas ja õhk moodustavad plahvatusohtliku segu.Kandke kaitseprille, kaitseriietust ja kaitsekindaid.
2. Esinevad tubakalehtedes ja suitsus.
3. Seda leidub loomulikult eeterlikes õlides, nagu tähtaniisiõli, köömneõli, tähtaniisiõli, tilliõli, akaatsiaõli ja maisiõli.
4. See ei ole valguse suhtes väga stabiilne, seda on lihtne oksüdeeruda ja õhus värvi muuta, et tekitada aniishapet.
5. p-metoksübensaldehüüdi saab kasutada dioolide, ditioolide, amiinide, hüdroksüülamiinide ja diamiinide kaitsmiseks.
Dioolikaitse p-metoksübensaldehüüdi saab kergesti moodustada diooli ja aldehüüdi reaktsioonil atsetaaliks.Kasutatav katalüsaator võib olla vesinikkloriidhape või tsinkkloriid või muud meetodid, nagu joodkatalüüs ja polüaniliin kandjana Väävelhappe katalüüs, indiumtrikloriidi katalüüs, vismutnitraadi katalüüs jne. P-metoksübensaldehüüd reageerib L-tsüsteiiniga, saades tiasooli derivaadid.
Reaktsioon aminorühmadega P-metoksübensaldehüüd võib reageerida aminorühmadega, moodustades Schiffi aluseid, mida NaBH4 redutseerib sekundaarsete amiinide moodustamiseks.
Etüleenoksiidi derivaatide moodustumine p-metoksübensaldehüüd võib reageerida väävelüliididega, moodustades etüleenoksiidi derivaate, ja võib reageerida ka diasooniumiühenditega, et saada selliseid derivaate.Reaktsioon etüleenoksiidi derivaatidega võib samuti tsüklit laiendada, et saada furaanitsükli derivaate.
Diatsüülimisreaktsioon Tetrabutüülammooniumbromiidi (TBATB) katalüüsil võib p-metoksübensaldehüüd reageerida happeanhüdriidiga, moodustades diatsüülimisprodukte.
Allüülimisreaktsioonis reageerib p-metoksübensaldehüüd para-metoksürühma tugeva elektrondoonorefekti tõttu allüültrimetüülsilaaniga vismuttrifluorosulfonaadi katalüüsi all, et saada diallüülitud produkt .
