1. Његов гас и ваздух чине експлозивну смешу.Носите заштитне наочаре, заштитну одећу и заштитне рукавице.
2. Постоје у листовима дувана и диму.
3. Природно постоји у есенцијалним уљима као што су уље звездастог аниса, уље кима, уље звездастог аниса, уље копра, уље багрема и кукурузно уље.
4. Није веома стабилан на светлост, лако се оксидира и мења боју у ваздуху да би се створила анизна киселина.
5. п-метоксибензалдехид се може користити за заштиту диола, дитиола, амина, хидроксиламина и диамина.
Диол заштита п-метоксибензалдехид се лако може формирати реакцијом диола и алдехида да би се формирао ацетал.Катализатор који се користи може бити хлороводонична киселина или цинк хлорид, или друге методе као што су јодна катализа и полианилин као носач Катализа сумпорном киселином, индијум трихлорид катализа, катализа бизмут нитратом, итд. П-метоксибензалдехид реагује са Л-цитистеином деривати.
Реакција са амино групама П-метоксибензалдехид може да реагује са амино групама да би се формирале Шифове базе, које су редуковане помоћу НаБХ4 да би се формирале секундарне амине.
Формирање деривата етилен оксида п-метоксибензалдехид може да реагује са сумпорним илидима да би се формирали деривати етилен оксида, а такође може да реагује са једињењима диазонијума да би се добили такви деривати.Реакција са дериватима етилен оксида такође може проширити прстен да би се добили деривати фуранског прстена.
Реакција дијацилације Под катализом тетрабутиламонијум бромида (ТБАТБ), п-метоксибензалдехид може да реагује са анхидридом киселине и формира продукте дијацилације.
У реакцији алилације, због снажног ефекта донирања електрона пара-метокси групе, п-метоксибензалдехид реагује са алилтриметилсиланом под катализом бизмут трифлуоросулфоната да би се добио дијалиловани производ.
