1. Bere gasak eta aireak nahaste lehergarria osatzen dute.Erabili babes-betaurrekoak, babes-arropa eta babes-eskularruak.
2. Tabako hostoetan eta kean existitzen dira.
3. Berez existitzen da olio esentzialetan, hala nola izar anis olioa, kumino olioa, izar anis olioa, aneta olioa, akazia olioa eta arto olioa.
4. Ez da oso egonkorra argiarekiko, erraza da airean oxidatzea eta kolorea aldatzea azido anisikoa sortzeko.
5. p-Metoxibenzaldehidoa diolak, ditiolak, aminak, hidroxilaminak eta diaminak babesteko erabil daiteke.
Diolaren babesa p-metoxibenzaldehidoa erraz sor daiteke diol eta aldehidoaren erreakzioarekin azetala sortzeko.Erabilitako katalizatzailea azido klorhidrikoa edo zink kloruroa izan daiteke, edo beste metodo batzuk, hala nola, iodoaren katalisia eta polianilina garraiatzaile gisa, azido sulfurikoaren katalisia, indio trikloruroaren katalisia, bismuto nitratoaren katalisia, etab. P-metoxibenzaldehidoak L-zisteinarekin erreakzionatzen du tiazola lortzeko. eratorriak.
Erreakzioa amino taldeekin P-metoxibenzaldehidoak amino taldeekin erreakzionatu dezake Schiff-eko baseak sortzeko, NaBH4-k erreduzitzen dituen amina sekundarioak sortzeko.
Etileno oxidoaren deribatuen eraketa p-metoxibenzaldehidoak sufre iluroekin erreakziona dezake etileno oxidoaren deribatuak sortzeko, eta diazonioaren konposatuekin ere erreakziona dezake deribatu horiek lortzeko.Etileno oxidoaren deribatuekin egindako erreakzioak eraztuna ere zabaldu dezake furano eraztun deribatuak lortzeko.
Diazilazio-erreakzioa Tetrabutilamonio bromuroaren (TBATB) katalisiaren arabera, p-metoxibenzaldehidoak anhidrido azidoarekin erreakziona dezake diazilazio produktuak sortzeko.
Alilazio erreakzioan, para-metoxi taldearen elektroi-efektu handia dela eta, p-metoxibenzaldehidoak aliltrimetilsilanoarekin erreakzionatzen du bismuto trifluorosulfonatoaren katalisiaren pean produktu dialilatua lortzeko.
