1. Неговиот гас и воздух формираат експлозивна смеса.Носете заштитни очила, заштитна облека и заштитни ракавици.
2. Постои во листовите и чадот од тутунот.
3. Природно постои во есенцијалните масла како што се маслото од анасон, маслото од ким, маслото од ѕвезда анасон, маслото од копар, маслото од багрем и маслото од пченка.
4. Не е многу стабилен на светлина, лесно се оксидира и менува бојата во воздухот за да се генерира анасонична киселина.
5. p-метоксибензалдехид може да се користи за заштита на диоли, дитиоли, амини, хидроксиламини и диамини.
Заштита од диол р-метоксибензалдехид може лесно да се формира со реакција на диол и алдехид за да се формира ацетал.Користениот катализатор може да биде хлороводородна киселина или цинк хлорид, или други методи како катализа на јод и полианилин како носител Катализа на сулфурна киселина, катализа на индиум трихлорид, катализа на бизмут нитрат итн. П-метоксибензалдехид реагира со L-цистеинол деривати.
Реакција со амино групи P-метоксибензалдехид може да реагира со амино групи за да формира Schiff бази, кои се редуцираат со NaBH4 за да формираат секундарни амини.
Формирање на деривати на етилен оксид р-метоксибензалдехид може да реагира со сулфур илид за да формира деривати на етилен оксид, а исто така може да реагира со соединенија на дијазониум за да се добијат такви деривати.Реакцијата со деривати на етилен оксид, исто така, може да го прошири прстенот за да се добијат деривати на прстенот на фуран.
Реакција на дијацилација Под катализа на тетрабутиламониум бромид (TBATB), р-метоксибензалдехид може да реагира со киселински анхидрид за да формира производи за дијацилација.
Во реакцијата на алилација, поради силниот ефект на донирање на електрони на пара-метокси групата, p-метоксибензалдехид реагира со алилитриметилсилан под катализа на бизмут трифлуоросулфонат за да се добие дијалилизиран производ.
