1. Het gas en de lucht vormen een explosief mengsel.Draag een veiligheidsbril, beschermende kleding en beschermende handschoenen.
2. Komt voor in tabaksbladeren en rook.
3. Het komt van nature voor in essentiële oliën zoals steranijsolie, komijnolie, steranijsolie, dilleolie, acaciaolie en maïsolie.
4. Het is niet erg stabiel bij licht, het is gemakkelijk te oxideren en van kleur te veranderen in de lucht om anijszuur te genereren.
5. p-Methoxybenzaldehyde kan worden gebruikt om diolen, dithiolen, aminen, hydroxylaminen en diaminen te beschermen.
Diolbescherming p-methoxybenzaldehyde kan gemakkelijk worden gevormd door de reactie van diol en aldehyde om acetaal te vormen.De gebruikte katalysator kan zoutzuur of zinkchloride zijn, of andere methoden zoals jodiumkatalyse en polyaniline als drager. Zwavelzuurkatalyse, indiumtrichloridekatalyse, bismutnitraatkatalyse, enz. P-methoxybenzaldehyde reageert met L-cysteïne om thiazool te verkrijgen derivaten.
Reactie met aminogroepen P-methoxybenzaldehyde kan reageren met aminogroepen om Schiff-basen te vormen, die door NaBH4 worden gereduceerd om secundaire aminen te vormen.
Vorming van ethyleenoxidederivaten p-methoxybenzaldehyde kan reageren met zwavelyliden om ethyleenoxidederivaten te vormen, en kan ook reageren met diazoniumverbindingen om dergelijke derivaten te verkrijgen.Reactie met ethyleenoxidederivaten kan de ring ook uitbreiden om furanringderivaten te verkrijgen.
Diacyleringsreactie Onder de katalyse van tetrabutylammoniumbromide (TBATB) kan p-methoxybenzaldehyde reageren met zuuranhydride om diacyleringsproducten te vormen.
Bij de allyleringsreactie reageert p-methoxybenzaldehyde, vanwege het sterke elektronendonerende effect van de para-methoxygroep, met allyltrimethylsilaan onder de katalyse van bismuttrifluorsulfonaat om het gedialyleerde product te verkrijgen.
