1. Dens gass og luft danner en eksplosiv blanding.Bruk vernebriller, verneklær og vernehansker.
2. Finnes i tobakksblader og røyk.
3. Det finnes naturlig i essensielle oljer som stjerneanisolje, spisskummenolje, stjerneanisolje, dillolje, akasieolje og maisolje.
4. Det er lite stabilt mot lys, det er lett å oksidere og endre farge i luften for å generere anissyre.
5. p-metoksybenzaldehyd kan brukes til å beskytte dioler, ditioler, aminer, hydroksylaminer og diaminer.
Diolbeskyttelse p-metoksybenzaldehyd kan lett dannes ved omsetning av diol og aldehyd for å danne acetal.Katalysatoren som brukes kan være saltsyre eller sinkklorid, eller andre metoder som jodkatalyse og polyanilin som bærer Svovelsyrekatalyse, indiumtrikloridkatalyse, vismutnitratkatalyse, etc. P-metoksybenzaldehyd reagerer med L-cystein for å oppnå tiazol derivater.
Reaksjon med aminogrupper P-metoksybenzaldehyd kan reagere med aminogrupper for å danne Schiff-baser, som reduseres av NaBH4 for å danne sekundære aminer.
Dannelse av etylenoksidderivater p-metoksybenzaldehyd kan reagere med svovelylider for å danne etylenoksidderivater, og kan også reagere med diazoniumforbindelser for å oppnå slike derivater.Reaksjon med etylenoksidderivater kan også utvide ringen for å oppnå furanringderivater.
Diacyleringsreaksjon Under katalyse av tetrabutylammoniumbromid (TBATB) kan p-metoksybenzaldehyd reagere med syreanhydrid for å danne diacyleringsprodukter.
I allyleringsreaksjonen, på grunn av den sterke elektrondonerende effekten av para-metoksygruppen, reagerer p-metoksybenzaldehyd med allyltrimetylsilan under katalyse av vismuttrifluorsulfonat for å oppnå det diallylerte produktet.
