1. Його газ і повітря утворюють вибухову суміш.Одягайте захисні окуляри, захисний одяг і захисні рукавички.
2. Існувати в тютюновому листі та димі.
3. Він природним чином міститься в ефірних оліях, таких як олія зірчастого анісу, олія кмину, олія зірчастого анісу, олія кропу, олія акації та кукурудзяна олія.
4. Він не дуже стійкий до світла, легко окислюється та змінює колір на повітрі, утворюючи анісову кислоту.
5. p-метоксибензальдегід можна використовувати для захисту діолів, дитіолів, амінів, гідроксиламінів і діамінів.
Захист діолу п-метоксибензальдегід може бути легко утворений реакцією діолу та альдегіду з утворенням ацеталю.Використовуваним каталізатором може бути соляна кислота або хлорид цинку, або інші методи, такі як йодний каталіз і поліанілін як носій. Каталіз із сірчаною кислотою, каталіз із трихлоридом індію, каталіз з нітрату вісмуту тощо. P-метоксибензальдегід реагує з L-цистеїном для отримання тіазолу. похідні.
Реакція з аміногрупами P-метоксибензальдегід може реагувати з аміногрупами з утворенням основ Шиффа, які відновлюються NaBH4 з утворенням вторинних амінів.
Утворення похідних етиленоксиду p-метоксибензальдегід може реагувати з сульфурілідами з утворенням похідних етиленоксиду, а також може реагувати з діазонієвими сполуками з отриманням таких похідних.Реакція з похідними етиленоксиду також може розширити кільце з отриманням похідних фуранового кільця.
Реакція діацилювання Під час каталізу тетрабутиламоній броміду (TBATB) п-метоксибензальдегід може реагувати з ангідридом кислоти з утворенням продуктів діацилювання.
У реакції алілювання, завдяки сильному електронодонорному ефекту пара-метоксигрупи, п-метоксибензальдегід реагує з алілтриметилсиланом під дією каталізу трифторсульфонату вісмуту з отриманням діалільованого продукту.
