р-Анисалдехид 123-11-5

Кратко описание:

р-Анисалдехид 123-11-5


  • Име на продукта :р-анисалдехид
  • CAS:123-11-5
  • MF:C8H8O2
  • MW:136.15
  • EINECS:204-602-6
  • персонаж:производител
  • Пакет:25 кг/бутан или 200 кг/бутан
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Описание

    Име на продукта: p-Anisaldehyde/4-Methoxybenzaldehyde

    CAS:123-11-5

    MF: C8H8O2

    MW: 136.15

    Точка на топене: -1°C

    Плътност: 1.121 g/ml

    Опаковка: 1 л/бутилка, 25 л/бутилка, 200 л/бутилка

    Спецификация

    Предмети Спецификации
    Външен вид Безцветна течност
    Чистота ≥99,5%
    Цвят (Co-Pt) ≤20
    Киселинност (mgKOH/g) ≤5
    вода ≤0,5%

    Приложение

    1. Това е основната подправка в аромата на цвят на глог, слънчоглед и люляк.

    2. Използва се като ароматизиращ агент в момината сълза.

    3. Използва се като модификатор в Osmanthus fragrans.

    4. Може да се използва и в ежедневни аромати и хранителни аромати.

    Имот

    Той е разтворим в етанол, разтворим в етилов етер, бензен и други органични разтворители, също разтворим във вода.

    Съхранение

    Съхранява се на сухо, сенчесто и проветриво място.

    Стабилност

    1. Неговият газ и въздух образуват експлозивна смес.Носете защитни очила, защитно облекло и защитни ръкавици.

    2. Съществуват в тютюневите листа и дима.

    3. Съществува естествено в етерични масла като масло от звезден анасон, масло от кимион, масло от звезден анасон, масло от копър, акациево масло и царевично масло.

    4. Не е много стабилен на светлина, лесно се окислява и променя цвета си във въздуха, за да генерира анасонова киселина.

    5. p-метоксибензалдехидът може да се използва за защита на диоли, дитиоли, амини, хидроксиламини и диамини.

    Диолова защита р-метоксибензалдехид може лесно да се образува чрез реакцията на диол и алдехид за образуване на ацетал.Използваният катализатор може да бъде солна киселина или цинков хлорид или други методи като йодна катализа и полианилин като носител Катализа със сярна киселина, катализа с индиев трихлорид, катализа с бисмутов нитрат и др. P-метоксибензалдехидът реагира с L-цистеин за получаване на тиазол производни.

    Реакция с аминогрупи P-метоксибензалдехидът може да реагира с аминогрупи, за да образува бази на Шиф, които се редуцират от NaBH4, за да образуват вторични амини.

    Образуване на производни на етилен оксид p-метоксибензалдехидът може да реагира със серни илиди, за да образува производни на етилен оксид, и може също да реагира с диазониеви съединения, за да получи такива производни.Реакцията с производни на етилен оксид може също да разшири пръстена, за да се получат производни на фурановия пръстен.

    Реакция на диацилиране При катализа на тетрабутиламониев бромид (TBATB), р-метоксибензалдехидът може да реагира с киселинен анхидрид, за да образува продукти на диацилиране.

    В реакцията на алилиране, поради силния ефект на донор на електрони на пара-метокси групата, р-метоксибензалдехидът реагира с алилтриметилсилан под катализа на бисмутов трифлуоросулфонат, за да се получи диалираният продукт.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Свързани продукти