1. Tā gāze un gaiss veido sprādzienbīstamu maisījumu.Valkājiet aizsargbrilles, aizsargapģērbu un aizsargcimdus.
2. Eksistēt tabakas lapās un dūmos.
3. Tas dabiski pastāv ēteriskajās eļļās, piemēram, zvaigžņu anīsa eļļā, ķimeņu eļļā, zvaigžņu anīsa eļļā, diļļu eļļā, akācijas eļļā un kukurūzas eļļā.
4. Tas nav ļoti stabils pret gaismu, tas viegli oksidējas un maina krāsu gaisā, lai radītu anīsskābi.
5. p-metoksibenzaldehīdu var izmantot, lai aizsargātu diolus, ditiolus, amīnus, hidroksilamīnus un diamīnus.
Diola aizsardzības p-metoksibenzaldehīdu var viegli izveidot diola un aldehīda reakcijā, veidojot acetālu.Izmantotais katalizators var būt sālsskābe vai cinka hlorīds vai citas metodes, piemēram, joda katalīze un polianilīns kā nesējs Sērskābes katalīze, indija trihlorīda katalīze, bismuta nitrāta katalīze utt. P-metoksibenzaldehīds reaģē ar L-cisteīnu, iegūstot tiazolu. atvasinājumi.
Reakcija ar aminogrupām P-metoksibenzaldehīds var reaģēt ar aminogrupām, veidojot Šifa bāzes, kuras reducē NaBH4, veidojot sekundāros amīnus.
Etilēnoksīda atvasinājumu veidošanās p-metoksibenzaldehīds var reaģēt ar sēra ilīdiem, veidojot etilēnoksīda atvasinājumus, kā arī var reaģēt ar diazonija savienojumiem, lai iegūtu šādus atvasinājumus.Reakcija ar etilēnoksīda atvasinājumiem var arī paplašināt gredzenu, lai iegūtu furāna gredzena atvasinājumus.
Diacilēšanas reakcija Tetrabutilamonija bromīda (TBATB) katalīzes laikā p-metoksibenzaldehīds var reaģēt ar skābes anhidrīdu, veidojot diacilēšanas produktus.
Alilēšanas reakcijā, pateicoties para-metoksigrupas spēcīgajai elektronu ziedošanas iedarbībai, p-metoksibenzaldehīds reaģē ar aliltrimetilsilānu bismuta trifluorsulfonāta katalīzes laikā, lai iegūtu dialilēto produktu .
